电泳技术，即带电粒子在电场中的定向移动，是生物学实验中的重要工具。1937年，Tis Tielius通过界面电泳仪对血清蛋白进行了分离，随后Wieland和Kanig采用滤纸条进行纸上电泳，电泳技术逐渐被接纳并发展。电泳的基本原理是带电大分子在电场中移动，迁移率由电位梯度、电荷量和介质阻力决定。影响电泳的因素包括：pH值（决定电荷解离）、离子强度（影响迁移率）、电场强度（与速度成正比）和电渗现象（与载体性质相关）。

电泳可分为多种类型，如显微电泳、自由界面电泳和区带电泳。区带电泳广泛应用于实验，按支持物可分为滤纸电泳、粉末电泳（如纤维素粉）、凝胶电泳（如琼脂、聚丙烯酰胺凝胶）等，电泳槽有圆盘、垂直板和水平等形式。电泳所需的电源根据技术需求选择，如聚丙烯酰胺凝胶电泳需200～600V电压。

电泳技术的应用广泛，如聚丙烯酰胺凝胶电泳用于蛋白质纯度鉴定，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量，还有蛋白质定量和免疫电泳分析。检测电泳结果通常通过染料形成复合物的方式，电泳后的异常现象如不均匀凝胶、拖尾、纹理等，需要通过改进样品处理和电泳条件来解决。

扩展资料

带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1937 年瑞典学者 A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪 ，分离了马血清白蛋白的3种球蛋白，创建了电泳技术。

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