C3a和C5a具有过敏毒素活性，能够增加血管通透性、平滑肌收缩和肥大细胞脱颗粒，而C4a的过敏毒素活性则较弱。这些活性受到过敏毒素灭活剂的调节，酶N羧肽酶能够在数秒钟内去除羧端精氨酸。

C5a同时具有过敏毒素和趋化活性，能够吸引细胞至炎症区域，而C3a和C4a则不具备趋化性。有研究表明iC5b-7也可能具有趋化性。

C5a调节中性粒细胞和单核细胞的活性，增强细胞的粘附，促使粒细胞脱颗粒并释放细胞内的酶，产生毒性氧并启动其他细胞的代谢。

补体系统在清除免疫复合物方面发挥着重要作用，经典途径能防止形成大型免疫复合物，而旁路途径能增加免疫复合物的溶解性。

补体蛋白具有多种生物学活性，C3片段（C3d或C3dg）通过细胞上的CR2协助调节抗体的产生。遗传性血管水肿除了由C1酯酶抑制物缺陷引起外，还可能与一种未知的激肽样物质有关。一种未明的C3片段（C3e，白细胞动员因子）可以促使白细胞从骨髓中动员出来。B因子的Bb片段能够增加巨噬细胞的粘附和扩展。

补体激活还具有中和病毒和引起白细胞增多的作用。补体系统在免疫应答和炎症反应中扮演着重要角色，其复杂的生物学活性在维护机体稳态和抵御病原体侵袭方面发挥着关键作用。

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文章来源：天狐定制

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