1.

销毁申报

经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包

装，

要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，

质管部要监督仓储管理部门填报

《药品销毁申报表》

并附

《报废药品明细表》

。

此两表报总经理批准后向药监局、

税务局申报。在批复之前不得自行销毁。

2.

销毁周期

为了及时清理库房不造成废品堆积、

占用场地，

每年至少进行一次报废药品的集

中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.

销毁监控

药品在出库销毁之前，

必须在质管部的监控下对账请点药品实物，

防止不合格药

品流失导致安全事故等不良后果；

销毁处理一定要在药监局的指导、

监督下，

考

虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋

等不留后患的有效措施进行销毁。质管部必须从出库到销毁结束全程监控。

4.

销毁记录

上述报废药品销毁的过程中，

质管部必须监督各环节准确记录并签字。

审核、

报

批的原件交财务部作核销凭据；

质管部负责以复印件和全程记录文件资料，

在事

后三日内整理存档，保存期不少于

3

年。

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文章来源：天狐定制

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