口服吡喹酮后，其吸收效率很高，超过80%的药物能从肠道顺利吸收。大约1小时后，血药浓度达到峰值。在体内，吡喹酮主要在肝脏中进行代谢，形成羟基代谢物，只有极少量未经代谢的药物进入血液循环。在门静脉血中的药物浓度显著高于周围静脉，可达血药浓度的10倍以上。

脑脊液中的吡喹酮浓度相对较低，约为血药浓度的15%至20%。对于哺乳期女性，药物会通过乳汁传递，乳汁中的药物浓度约为血清中的25%。口服10至15毫克/公斤的剂量后，血药峰值约为1毫克/升。吡喹酮在体内的分布广泛，主要分布在肝脏，其次是肾脏、肺、胰腺、肾上腺、脑垂体和唾液腺等部位。值得注意的是，它很少通过胎盘，不会在特定器官中积累。

该药物的半衰期（T1/2）在0.8至1.5小时之间，其代谢物的半衰期则为4至5小时。吡喹酮主要通过肾脏以代谢物的形式进行排泄，24小时内可排出72%，4天内则可排出80%。因此，药物在体内的消除过程相对较快。

扩展资料

一种药物名称，白色或类白色结晶性粉末；味苦。

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