酸性强是因为酚
羟基
和
苯环
的
大π键
形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子
离域
,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易
电离
成为H+,就显示了较强的酸性.
环己醇
则没有这种现象.
关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被
亲电试剂
进攻从而发生
亲电取代反应
,环己醇同样没有这种现象
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