本文作为无机物命名法简明指南的完结篇，将重点阐述配位化合物的化学式与无机含氧酸及相关化合物的命名规则。

配位化合物的化学式书写遵循特定的格式，方括号内注明配位实体的构成。首先列出中心原子符号，随后按字母顺序排列配位体的符号或缩写。为提供关于配合物结构的信息，配位（连接）原子应尽可能靠近中心原子。多个配体用右侧下标表示，紧随括号或配体符号之后。

无机含氧酸及其衍生物通常具有传统名称，如硫酸、硫酸盐、硝酸、硝酸盐等，这些名称在教科书中常见。这些传统名称在IUPAC命名法中保留，原因在于它们广泛使用且在有机命名法中具有特定作用。对于含有氧酸中的羟基被取代的化合物，名称会根据官能团替换规则进行调整，例如"thio"表示氧被硫取代，"fluoro"表示氢被氟取代。

当所有羟基被取代，化合物不再具有酸性，名称会转变为酸卤化物或酰胺等。此类化合物的命名也可通过附加命名法进行系统化。氢的名称中，"hydrogen"前有特殊的结构，用于标明与阴离子结合的氢离子，如dihydrogen(diphosphate)(2-)表示添加了两个氢离子的二磷酸离子。

中心原子周围的几何形状通过多面体符号描述，该符号包含表示形状的斜体字母代码和表示配位数的数字。常见的多面体符号包括OC-6（八面体）、SP-4（平面正方形）、T-4（四面体）、SPY-5（正方形锥体）和TBPY-5（三角双锥体）。描述中心原子周围连接基团的相对位置使用构型指数，该指数基于连接基团的Cahn-IngoldPrelog优先级确定，可能随配体改变而变化。此外，可以描述绝对构型。

拥有特定几何结构的中心原子可能具有顺式(cis-)或反式(trans-)异构体。例如，平面正方形中心由两种类型基团配位时，它们可能成为顺式或反式异构体。同样，八面体中心在特定配位情况下可被描述为顺式、反式、fac-（面配位体）或mer-（经向/竖向配位体）。

本文总结了无机化合物、配位化合物和有机金属化合物命名与公式的基本规则。在创建名称和化学式用于描述或识别化合物时，应确保读者能够正确解释和理解。最后，国际理论化学和应用化学联合会（IUPAC）对化学结构及其立体化学构型的图示提出了建议，旨在进一步指导这一领域的命名实践。

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文章来源：天狐定制

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