在IUPAC有机物命名法中，当化合物中存在多种取代基时，依据顺序规则决定名称中基团的先后顺序。通常，首个原子质量较大的取代基顺序更高。若首个原子相同，则比较其首个原子上连接的原子顺序，若有双键或三键，则视作连接了2或3个相同的原子。次序最高的官能团作为主要官能团，位于名称最后，其他官能团则按顺序排列。

确定主链或母体时，选取含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端为1号碳。如化合物核心为环系，环系被视为母体，但需保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的碳原子编号为1号碳。

位置号使用阿拉伯数字表示，官能团数目以汉字数字表示。碳链上碳原子数目10以内用天干表示（甲、乙、丙...），超过10则以中文数字表示。各类化合物的具体命名规则包括烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醚等，命名方式各有不同。

卤代烃以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。若有碳链取代基，依据顺序规则，碳链置于卤原子前。若存在多种卤原子，其顺序为氟、氯、溴、碘。醚的命名则以碳链较长的一端为母体，另一端与氧原子结合为取代基。

醇的命名以含有醇羟基的最长碳链为主链，编号时让醇羟基位置号最小。若有多个羟基，可称为二醇、三醇等。醛的命名以含醛基最长碳链为主链，编号时包括醛基的一个碳。若有多个醛基，则以最长碳链为主链，称为二醛等。

酮的命名以含酮羰基最长碳链为主链，编号时包括羰基位置号。若有多个羰基，则称为二酮、三酮等。羧酸以含羧基最长碳链为主链，编号时包括羧基。若有两个羧基，则称为二酸。羧酸酐的命名依据形成酸酐的酸的名称，再加“酐”字。

酯的命名以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子，需在相应的醇或酸前加上数目。胺类以与氮原子相连最长碳链为主链，命名时称“某胺”。若为亚胺，则氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”。

脂环烃类包括单脂环烃、桥环烷烃和螺环烷烃。单脂环烃命名与烷烃类似，直接在烷类前加“环”字。桥环烷烃命名时，从一个桥头碳开始编号，命名时先称环数，再标明各环上桥头碳间的碳原子数。螺环烷烃命名时先称“螺”，再标明各环上非螺原子的数。

芳香族化合物包括苯环系和各种芳环系。苯环系的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基原形作为母体，先称“苯”，再称取代基，编号时以取代基为主链，苯环为支链。

杂环化合物以碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环命名，如氧杂环戊烷。杂原子编号时，使位置号尽量小。其他官能团视为取代基。

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文章来源：天狐定制

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