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在测定酶活力时,为什么对试剂配置、实际用量、血清用量、温度、PH、作用时间均需严格控制

作者:职业培训 时间: 2024-12-29 04:11:12 阅读:545

谷物种子萌发时淀粉酶活力的测定

几乎所有植物中都存在淀粉酶,尤其是萌发的禾谷类种子,淀粉酶活性最强。主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。种子萌发时,淀粉酶活性随萌发时间迅速增加,将淀粉分解成小分子糖类,供幼苗生长。α-淀粉酶随机水解淀粉的α-1,4-糖苷键,作为淀粉分解的起始酶而起主要作用;其水解产物为麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原性糖;β-淀粉酶水解非还原端的第二个α-1,4-糖苷键,水解产物为麦芽糖,并能使一部分糊精糖化。本实验以萌发种子为材料,测定其中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性的差异。

【原理】

两种淀粉酶具有不同理化特性,α-淀粉酶不耐酸,在PH3�6以下迅速钝化;β-淀粉酶不耐热,在70℃下15Min则被钝化。据此,在测定时钝化其中之一,就可以测定出另一种酶的活力,本实验采用加热钝化β-淀粉酶测出α-淀粉酶活力,再与非钝化条件下测得的总淀粉酶活力比较,求出β-淀粉酶活力。淀粉的水解产物麦芽糖及其他还原性糖能与3,5-二硝基水杨酸试剂反应,使其还原生成红色3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内,其颜色深浅与淀粉酶水解产物的浓度成正比,可用麦芽糖(或葡萄糖)浓度表示,用比色法测定淀粉生成的还原糖的量,以单位重量样品在一定时间内生成的麦芽糖的量表示酶活力。

【仪器与用具】

分光光度计;离心机;恒温水浴器;研钵;具塞刻度试管25Ml 13支,刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支;容量瓶50Ml 2支。

【试剂】

麦芽糖标准液(1Mg/Ml):称取100Mg麦芽糖,用蒸馏水溶解并定容至100Ml。

DNS试剂(3,5-二硝基水杨酸):精确称取3,5-二硝基水杨酸1g,溶于20Ml 12Mol/L NAOH溶液中,加入50Ml蒸馏水,再加入30g酒石酸钾钠,待溶解后用蒸馏水定容至100Ml。盖紧瓶塞,勿使CO2进入。若溶液混浊,可过滤后使用。

0�1Mol/L PH5�6的柠檬酸缓冲液:A液(0�1Mol/L柠檬酸):称取分析纯柠檬酸21�01g,用蒸馏水溶解并定容至1L;B液(0�1Mol/L柠檬酸钠):称取柠檬酸钠29�41g用蒸馏水溶解并定容至1L;取A液55Ml与B液145Ml混匀,即为0�1Mol/L PH5�6的柠檬酸缓冲液。

1%淀粉溶液:称取1g淀粉溶于100Ml 0�1Mol/L PH5�6的柠檬酸缓冲液中。

【方法】

1.酶液提取称取25℃下萌发3~4天的小麦种子1�0g(芽长1�0~1�5CM),置研钵中,加少量石英砂和2Ml蒸馏水,研磨成匀浆后转入离心管中,用7Ml蒸馏水分次将残渣洗入离心管,提取液在室温下放置提取15~20Min,每隔数分钟搅动1次,使其充分提取。然后在3000r/Min转速下离心10Min,将上清液倒入50Ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,摇匀,即为淀粉酶原液。吸取上述淀粉酶原液5Ml,放入50Ml容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度摇匀,即为淀粉酶稀释液。

2�麦芽糖标准曲线制作取7支干净的具塞刻度试管,编号,按表18-1加入试剂:

表18-1制作麦芽糖标准曲线配方表

试剂管号1234567麦芽糖标准液(ml)00.20.40.81.21.62.0蒸馏水(ml)2.01.81.61.20.80.40麦芽糖含量(mg)00.20.40.81.21.62.03,5-二硝基水杨酸(ml)2222222摇匀,置沸水浴中煮沸5Min。取出后流水冷却,加蒸馏水定容至20Ml。以1号管作为空白调零点,在540nM波长下比色测定。以麦芽糖含量为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。

3�酶活力的测定取6支干净的具塞刻度试管,编号,按表18-2进行操作。

表18-2酶活力的测定配方表

操作项目管号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3淀粉酶原液(ml)1.01.01.0000钝化β-淀粉酶置70℃水浴中15Min,取出后在流水中冷却淀粉酶稀释液(ml)000111DNS试剂(ml)2.0002.000预保温40℃恒温水浴中保温10Min1%淀粉溶液(ml)(40℃)1.01.01.01.01.01.0保温40℃恒温水浴中准确保温5MinDNS试剂(ml)02.02.002.02.0摇匀,置沸水浴中5Min,取出后冷却,加蒸馏水至20Ml,摇匀,在540nM波长下比色,记录测定结果。

4�结果计算 用Ⅰ-2、Ⅰ-3吸光度平均值与Ⅰ-1吸光度值之差,在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg),再按下式计算α-淀粉酶的活力(Aα),淀粉酶活性以每克鲜重所含麦芽糖毫克数(Mg/g·Min)表示:

Aα=CαVTFW×t×V1(18-1)

Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值与Ⅱ-1吸光度值之差,在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg),按式18-1计算(α+β)-淀粉酶的活性AT�

AT=CT×VTFW×t×V1

式中A:淀粉酶活性,Aα为α-淀粉酶的活性,AT为淀粉酶总活性,主要是α、β-淀粉酶的活性;

Cα:α-淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖量(查标准曲线求值,以下同);

CT:(α+β)淀粉酶共同水解淀粉生成的麦芽糖量;

V1:显色所用酶液体积(Ml);

T:酶作用时间(Min);

VT:样品稀释液总体积(α-淀粉酶为50Ml,α+β淀粉酶为500Ml);

FW:样品鲜重(g)。

【思考题】

1.萌发种子和干种子α-淀粉酶和β-淀粉酶活力有何差异�这种变化有何生物学意义�

2�实验中设置对照的意义何在�

3�α-淀粉酶和β-淀粉酶性质有何不同�作用特点有何不同

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文章来源:天狐定制

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