α-H（alpha-氢原子），是指α-C上的氢原子。

α-C，是指距离指定官能团/取代基最近的碳原子。

最近的叫α-位，第二近的叫β-位，第三近的叫γ-位，以此类推……碳链上最远的末端叫ω-位。

通式是：Cω~~~~~Cγ-Cβ-Cα-X，X代表某个官能团/取代基。

比如卤素-X、苯基-Ph、羟基-OH、醛基-CHO、羰基-CO-、羧基-COOH等等。

比如：

~~~~CαH2-OH，这个Cα就是羟基的α-C，上面的两个H就是羟基的α-H。

CωH3~~~~CβH=CαH-COOH，同样距离羧基最近的就是α-C，第二个就叫β-C，这就叫α,β-不饱和酸。

由于受到官能团的影响，α-位碳、氢的性质，和普通链烃上的碳、氢的不同，比如更加活泼，可以发生一定的反应。

比如羟基或卤素可以和α-H发生消除反应，生成烯烃；

羰基的α-H具有一定的酸性，可以被亲核取代；

羧基的α-H具有一定的酸性，可以被卤化生成α-卤代酸。

某个烃衍生物α-位并不一定是固定的；

如果是多官能团/取代基的衍生物，每个基团都有各自的命名位置；

而且随着加成、消除、取代等反应，碳链会延长缩短，基团会变化，α-位也会移动。

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文章来源：天狐定制

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