熔化是指指金属、石蜡等固体受热变成液体或胶体状态。

对物质进行加热，使物质从固态变成液态的过程。它是物态变化中比较常见的类型。非晶体没有一定的熔化温度。熔化的逆过程是凝固。

熔化理论

对于二维体系，熔化理论已经相当成熟，在晶体和液体之间存在一种中间物称为六角相，这种中间物有一定的取向，但没有平移有序。然而，在三维体系中，熔化的理论仍然没有得到明确的建立。在早期的一种关键方法中，Lindemann引提出当原子振动的均方根振幅达到原子间距的临界分数时，熔化就会发生。由于加热过程中晶体的剪切模量减小，Born提出只要这些模量中的一个减小到零，熔化就会发生，这可以被认为是刚性失稳或机械熔化。在这种变化中，整个晶格点阵均匀连续地变为液体。Lindemann和Born本来打算将熔化描述为我们平常所观察的那样，但是实际在固体中的熔化是不均匀的。通常熔化开始于晶体表面，然后向内部传播。在熔化温度，晶体和液体共同存在，并且它们之间存在明确的界面，固体是刚性的，弹性模量不为零。通常表面熔化开始的时候不需要形核能垒，因此熔化过程中通常没有过热。然而，表面熔化可以被抑制，例如通过涂覆一层熔点更高的材料，然后发现晶体的内部可以充分的过热。我们很想知道是什么原因限制了可以达到的过热度。在很多领域，

过热度及其影响引起了很大的兴趣，例如在半熔的岩浆体，激光强烈辐照效应，以及电线的电熔爆等。

Born的刚性失稳判据对固体的过热建立了一个可能的限制条件。基于焓、熵或者是过热晶体的体积等于液体的体积等均匀熔化的其他类型的失稳判据也被提出。当温度高于平衡熔化温度的两倍时，这些类型的失稳出现。Lu和Li首次分析了晶体中内在熔化的形核动力学，指出在发生失稳之前充分加热，形核可以发生。当今普遍接受的观点是：正是由于晶体内液体的形核，而不是晶体的完全失稳，这就建立了过热的极限。由于熔化的开始是动力学限制的，因此过热度受加热速度限制。

相关知识

非晶体

1、物质熔化需要吸热（吸外界或自身的热量）。

2、固体根据熔化特点分为晶体与非晶体

（1）晶体：具有固定的熔点（熔化时温度保持不变）；

（2）非晶体：不具有固定的熔点（熔化时温度持续上升）。

3、一般情况，对于同一晶体的熔点与大气压有关。压强越大，熔点越高；压强越小，熔点越低。但是水除外，压强越大，熔点越低；压强越小，熔点越高。所以水有着不同于其它纯态物质的单元系相图，它的固液线的斜率是负的，这一点与其它物质非常不同。

扩展阅读

1888年，在奥地利有一个叫莱尼茨尔的科学家，合成了一种奇怪的有机化合物，它有两个熔点。把它的固态晶体加热到145℃时，便熔成液体，只不过是浑浊的，而一切纯净物质熔化时却是透明的。如果继续加热到175℃时，它似乎再次熔化，变成清澈透明的液体。后来，德国物理学家列曼把处于“中间地带”的浑浊液体叫做液晶。它好比是既不像马，又不像驴的骡子，所以有人称它为有机界的骡子。液晶自被发现后，人们并不知道它有何用途，直到1968年，人们才把它作为电子工业上的的材料。

该熔化非彼溶化，该熔化是指对晶体类的物质加热，变成高温度的液体。

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