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退烧药——布洛芬,化学合成不简单

作者:职业培训 时间: 2025-01-10 21:40:04 阅读:828

在药物世界中,布洛芬(C13H18O2</)的地位犹如一颗璀璨的明星。随着需求的增长和供应的紧张,其合成工艺的重要性日益凸显。佛罗里达州立大学(2009)的连续流技术实现了10分钟内51%的收率,而麻省理工学院(2014)的突破性成果则在3分钟内完成3步连续化反应,收率高达90%,展现了科技的力量与效率。

布洛芬的诞生源于一个非凡的科研故事:1952年,Boots公司的研发团队,特别是亚当斯,与John Nicholson和Colin Burrows并肩作战,历经600多次试验的艰辛,他们致力于寻找一种非类固醇消炎药,以解决阿司匹林的副作用问题。亚当斯的坚持和洞察力,最终让布洛芬从众多化合物中脱颖而出,1962年,这一创新被申请专利,1969年在英国获得处方药批准,1983年更成为全球家庭药柜的常备良药。

从最初的十载探索,到四化合物因副作用被淘汰,再到1959年的放射性研究,布洛芬的副作用得到了显著降低。特别是对异丁苯丙酸的发现,源于亚当斯一个偶然的“宿醉试验”,这一偶然的突破,推动了布洛芬的广泛应用。它能够迅速缓解各种疼痛,通过胃、肠、肝的吸收,抑制前列腺素,一般1-2小时内从尿液排出。然而,值得注意的是,它并非万能药,对肠胃的副作用有所区别,不同包装的制剂针对疼痛和退烧需求有所侧重。

布洛芬的无私精神</

在专利背后,我们看到了斯图尔特·亚当斯的高尚情操。他无私地授权布洛芬的专利,尽管这意味着数十亿收入的损失,但他并未借此建立自己的药企。这种精神在西方科研界并非罕见,如已故的亚当斯,他的95岁平凡人生,科研成果却为全人类带来了福音,他是真正的药神,以身试药,为人类健康做出了不可磨灭的贡献。

亚当斯的逝世,让我们铭记他的伟大。他用生命与智慧为我们打开了一扇通往健康的大门,他的精神将永远激励着我们。感谢您,斯图尔特·亚当斯,您的贡献将永载史册!

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