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酞磺胺噻唑如何通过竞争性抑制机制抗菌

作者:职业培训 时间: 2025-01-13 15:49:14 阅读:609

酞磺胺噻唑是一种属于磺胺类的抗菌药物,口服后吸收效果较差,主要在肠道内进行缓慢代谢,产生磺胺噻唑活性成分。其作用机制在于通过抑制细菌的DNA合成过程,展现出强大的抗菌效力。

酞磺胺噻唑对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有广谱抗菌作用,然而,需要注意的是,目前很多细菌已经对这类药物产生了耐药性,特别是肠杆菌科的某些菌株,对其耐药性增强。

其抑菌作用的关键在于,它的结构与对氨基苯甲酸(PABA)相似,能够在细菌体内与PABA竞争,干扰细菌的二氢叶酸合成酶的功能。这种干扰导致PABA无法正常转化为细菌生长所需的叶酸,特别是四氢叶酸,它是合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和DNA的必需物质。

因此,酞磺胺噻唑通过阻断这些关键代谢过程,有效地抑制了细菌的生长和繁殖,然而,耐药性的存在使得其在实际应用中需谨慎使用。

扩展资料

磺胺类药,本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶,在水或氯仿中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。 略有苦味,长时间暴露于白光下颜色变暗,熔点272~277℃。由磺胺噻唑经邻苯二甲酸酐酰化制得。本品为磺胺类药,作用与磺胺咪、琥磺噻唑相似而较强,口服极少吸收,在肠内缓慢分解释放出磺胺噻唑而发挥肠道抑菌作用,临床用于肠炎、菌痢及肠道术前准备。磺胺类药过敏者忌用。

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