艾司奥美拉唑是质子泵抑制剂的一种,通过抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+/K+ATP酶而减少胃酸的分泌。
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸的分泌,对基础胃酸和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
其吸收迅速,口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰,其代谢完全经细胞色素酶P450酶系统代谢。
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