本研究方法名为“分光光度法测定吡罗昔康软膏中吡罗昔康含量”，其应用范围主要针对吡罗昔康软膏的含量测定。其基本原理是通过提取供试品中的吡罗昔康，使用0.1mol/L盐酸甲醇溶液，制成供试液后在紫外可见分光光度计上，在334nm波长下测量其吸光度，进而计算出吡罗昔康的含量。

实验所需试剂包括0.1mol/L盐酸甲醇溶液和甲醇。设备方面，主要依赖于紫外可见分光光度计。试样制备步骤包括制备盐酸甲醇溶液，然后精密称取相当于10mg吡罗昔康的供试品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液提取，并经过冷却、过滤和稀释，最终得到供试品溶液。

操作步骤详细如下：首先，取制备好的供试品溶液，按照分光光度法，在334nm波长下测定吸光度。然后，利用C15H13N3O4S的吸收系数856进行计算，得出吡罗昔康的含量。在实验过程中，需要注意对照溶剂的选择，确保测量的准确性。同时，吸收度的读数应在0.3-0.7的范围内，狭缝宽度应小于供试品吸收带的一半，以减少测量误差。

最后，需要参考中华人民共和国药典（2005年版，化学工业出版社，第二部，p.248）获取更详细的信息和指导。通过上述步骤，可以准确测定吡罗昔康软膏中的吡罗昔康含量。

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文章来源：天狐定制

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