BZ，与阿托品和东莨菪碱具有相似的毒理效应，属于解胆碱能药物类别。其主要作用机制是阻断乙酰胆碱与毒蕈碱型胆碱能受体的结合，从而干扰神经系统正常的生理功能。BZ在中枢神经系统的影响远超过阿托品，约强40倍，导致中毒症状主要集中在中枢神经系统的功能障碍上。在外周作用方面，BZ的强度与阿托品相当。

从化合物的立体构型推测，BZ等抗胆碱能药物含有乙酰胆碱类似的基团和结构，它们能与胆碱能受体紧密结合，形成稳定的药物受体复合物，从而有效地抑制乙酰胆碱与受体的结合。BZ与胆碱能受体的结合是可逆的，这意味着它的阻断效应也是可逆的。然而，尽管体内胆碱酯酶能迅速分解乙酰胆碱，但对BZ并无影响，导致BZ在体内的代谢速度相对较慢，可能需要数天时间才能清除。在此期间，如果使用可逆性胆碱酯酶抑制剂，可以防止乙酰胆碱被酶分解，当积累到一定浓度时，乙酰胆碱会在受体水平上与BZ发生竞争性拮抗作用，从而抵消BZ的部分影响。

扩展资料

毕兹是一种白色固体粉末，学名为二苯羟乙酸-3-喹咛酯，属失能性毒剂。现代失能剂的概念是由英国人黑尔于1915年首先提出的，美国则争先对失能剂开展了广泛的研究工作。毕兹主要通过呼吸道中毒，症状以中枢神经系统功能紊乱为主。越战中美军曾多次使用毕兹，并把它们称作“仁慈”的武器。据有关资料记载，当时有许多越军官兵中毒失能后又被美军用刺刀残忍地捅死。

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