红外分光光度法谱图解析是一个涉及复杂且细致的过程。本文将逐步解析谱图，旨在帮助读者理解并掌握红外谱图的解析原则与技巧。

解析原则遵循“四先四后”原则，即先特征（区），后指纹（1250/cm）；先最强（峰），后次强（峰）；先粗查，后细找；先否定，后肯定。在解析谱图时，需要从整体把握特征区域，深入探索指纹区，尤其关注1300 cm-1的分界点。同时，横轴划分异点需注意，以确保准确识别谱图。

在解析谱图时，首先应了解红外光谱仪的种类及其应用于液态、固态或气态样品的能力。了解样品来源和制样方法，有助于将物理化学性能与谱图特征紧密联系起来。

解析谱图时，从饱和烃开始，重点观察3000 cm-1以下的峰形。2960、2870 cm-1的峰对应甲基，2930、2850 cm-1的峰为亚甲基。碳氢弯峰位于1470 cm-1，而1380 cm-1的峰对应甲基的显示。当两个甲基在同一碳上时，1380 cm-1的峰会分裂为两个半峰。面内摇摆峰位于720 cm-1，长链亚甲基也易于识别。在3000 cm-1以上，注意排除烯氢伸展的干扰，仅在3000 cm-1以下寻找特征峰。末端烯烃在3000 cm-1的峰强度较高，但只有一氢不明显。化合物中的键偏移会在～1650 cm-1处出现特征峰。烯氢面外变形导致在1000 cm-1以下出现强峰。端基氢在910 cm-1，再有一氢在990 cm-1。顺式二氢峰位于690 cm-1，反式移至970 cm-1；单氢出峰在820 cm-1，干扰顺式识别。炔氢伸展在3300 cm-1，峰强且峰形尖锐。三键伸展在2200 cm-1，炔氢摇摆在680 cm-1。芳烃呼吸特征为1600～1430 cm-1。在1650～2000 cm-1，取代方式的区分明显。在900～650 cm-1，面外弯曲有助于确定芳氢。

在解析谱图时，识别五氢吸收的两个峰（700和750 cm-1）和四氢只有750 cm-1的峰。识别间二取代的三个峰（700、780、880处孤立氢）。醇酚羟基易于缔合，在3300 cm-1处有强峰。伯醇峰在1050 cm-1，仲醇在1100 cm-1，叔醇在1150 cm-1，酚在1230 cm-1。醚链伸展在1110 cm-1，注意排除酯、酸、醇的影响。若与π键紧密相连，C-O键的吸收在1050 cm-1对称峰、1250 cm-1反对称峰。苯环若有甲氧基，碳氢伸展在2820 cm-1。次甲基二氧连苯环，930 cm-1处有强峰。环氧乙烷有三个峰，1260 cm-1环振动，900 cm-1上下反对称，800 cm-左右特征峰。

在解析谱图时，了解缩醛酮、特殊醚和非缩酮的特征。酸酐的C-O键在1050 cm-1对称峰、1250 cm-1反对称峰。羰基伸展在1740 cm-1，2720 cm-1定醛基。吸电效应可能导致波数升高，共轭则向低频移动。二千五到三千三 cm-1区间内，羧酸氢键峰形宽泛，920 cm-1钝峰表明二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60 cm-严相隔。链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐偶合产生羰基伸缩的双峰，1600 cm-1反对称峰、1400 cm-1对称峰。1740 cm-1酯羰基，通过碳氧展来识别酸的种类。1180 cm-1甲酸酯、1190 cm-1是丙酸、1220 cm-1乙酸酯、1250 cm-1芳香酸。1600 cm-1兔耳峰常为邻苯二甲酸。氮氢伸展在3400 cm-1，每个氢峰都很分明。羰基伸展在酰胺I的1660 cm-1有强峰；N-H变形在酰胺II的1600 cm-1分为伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态在1550 cm-1。碳氮伸展在酰胺III的1400 cm-1强峰显著。胺尖常有干扰，N-H伸展在3300 cm-1。叔胺无峰，仲胺单峰，伯胺双峰，小而尖。1600 cm-1碳氢弯，芳香仲胺在1500 cm-1偏移。八百左右面内摇摆，确定需要变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐在3000 cm-1有强宽峰，仲胺盐、叔胺盐在2700 cm-1上下可分辨。亚胺盐更难识别，在2000 cm-1左右可见。

硝基伸缩吸收在1350 cm-1和1500 cm-1，分为对称和反对称。氨基酸成内盐时，在3100～2100 cm-1范围内有宽峰。酸根展在1600 cm-1、1400 cm-1，碳氢弯在1630 cm-1、1510 cm-1。盐酸盐显现出羧基，钠盐蛋白在3000 cm-1处出现。

矿物组成较为复杂，振动光谱在远红外端。钝盐类吸收峰少而宽。注意羟基水和铵的影响，先记住几种常见盐的特征峰。硫酸根吸收在1100 cm-1，硝酸盐在1380 cm-1，碳酸根在1450 cm-1，一千左右观察磷酸根。硅酸盐表现为一峰宽，1000 cm-1处壮观。

勤学苦练多实践，红外识谱并非难事。通过不断的学习与实践，将能熟练掌握红外谱图的解析技巧。

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文章来源：天狐定制

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