免疫细胞中的T淋巴细胞（T细胞）表面拥有多种受体，对免疫系统识别和应对抗原至关重要。T细胞表面膜分子主要包含TCR-CD3复合体、CD4、CD8、CD2分子、LFA-1、CD28、CTLA-4、CD40L、以及丝裂原受体。其中，TCR-CD3复合体由TCR、CD3分子和ζ链组成，TCR识别抗原，而CD3分子参与信号传导。CD4和CD8分子则根据T细胞与MHC分子的结合方式分为不同的亚群，参与细胞免疫和体液免疫的调节。CD2分子和LFA-1分子介导T细胞与抗原递呈细胞间的粘附作用，促进T细胞活化。CD28和CTLA-4分子在T细胞活化过程中提供协同刺激或抑制信号。CD40L与APC表面的CD40结合，促进T细胞增殖，活化APC表达B7分子，同时T细胞表面的CD40L与B细胞表面的CD40结合，调控免疫球蛋白的类别转换。

按TCR类型不同，T细胞可分为αβT细胞和γδT细胞。αβT细胞主要为Th细胞和CD8+CTL细胞，分别参与细胞免疫和体液免疫调节，而γδT细胞主要分布于粘膜伴随淋巴组织，具有细胞毒作用和免疫调节作用。记忆性T细胞参与增强性再次免疫应答。

另一方面，B淋巴细胞表面主要包含BCR复合体、CD19、CD21与CD81复合体、以及CD40分子。BCR复合体由BCR、Igα和Igβ分子组成，识别抗原。CD19、CD21与CD81复合体增强BCR识别抗原产生的信号，而CD40分子与活化T细胞表面的CD40L结合，促进B细胞活化，参与免疫球蛋白的类别转换。

综上所述，T细胞表面的受体在免疫系统中扮演着关键角色，通过识别和响应抗原，调节免疫反应的多样性和特异性。B淋巴细胞表面的受体同样重要，通过BCR复合体识别抗原，参与体液免疫反应。

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文章来源：天狐定制

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