药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。

（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。

（2）非竞争性拮抗药：不与激动药互相竞争同一受体，或与受体不可逆结合，量效反应曲线右移，斜率降低，高度（Emax）压低。

扩展资料：

按照发生的原理可分为药物代谢动力学或/和药效学相互作用，药效学相互作用结果包括无关、协同、相加和拮抗4种；药动学相互作用主要由于药物在吸收、分布、代谢和排泄方面的相互影响引起。

药物相互作用的后果包括期望的（desirable）、无关紧要的（inconsequential）和有害的（adverse）3 种，其中无关紧要的占绝大多数，而我们所关注的是有害的DI。

参考资料来源：

百度百科-药物相互作用

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