(1)原癌基因的激活途径及其与细胞癌变的关系：

a.原癌基因的激活途径：基因突变（点突变，插入突变，缺失突变）；基因扩增；染色体重排（移位）。

b.与细胞癌变的关系：

i)原癌基因的编码产物为癌蛋白、蛋白质激酶、生长因子及其受体，对细胞增殖具有促进作用；

ii)基因突变：会引起基因序列的改变，基因序列的改变都会导致其编码产物的性质改变，从而引起细胞恶性增殖(癌变) ；

iii)基因扩增：造成原癌基因拷贝数大量增加，合成过量的编码产物，引起细胞恶性增殖(癌变) ；

iv)染色体重排（移位）：引起原癌基因编码产物的性质发生改变或合成过量的编码产物，也会引起细胞恶性增殖(癌变) 。

(2)抑癌基因的失活途径及其与细胞癌变的关系：

a. 抑癌基因的失活途径：点突变、基因缺失、基因转换、有丝分裂重组、不分离(染色体丢失或加倍)（答出4个以上即可给满分，少于4个时按实际答出个数给分）。

b.与细胞癌变的关系：

i)抑癌基因的编码产物为调节或抑制细胞周期通过特定阶段的细胞内蛋白、对细胞增殖起抑制作用的信号受体和信号转导物、可使细胞周期停止的监控点调控蛋白、促凋亡蛋白以及参与DNA修复的酶，对细胞增殖均具有拮抗作用。

ii)点突变和基因缺失都会引起基因序列的改变，从而导致其编码产物的性质改变，进而失去拮抗细胞增殖的作用，故可引起细胞癌变。

iii)基因转换、有丝分裂重组、不分离(染色体丢失或加倍)均能引起正常抑癌基因的丢失，从而丧失编码拮抗细胞增殖产物的功能，故可引起细胞癌变。

(3) 原癌基因、抑癌基因与细胞癌变的关系：

a.正常条件下，原癌基因和抑癌基因既相互拮抗又相互配合，处于一个动态平衡的状态，共同控制着细胞的增殖活动；

b.原癌基因的激活，或抑癌基因的失活，均能打破二者之间的动态平衡，使细胞增殖失控而发生恶性癌变。

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文章来源：天狐定制

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