急性痘疮样苔藓样糠疹(Pityriasis lichenoides et varioliformis acute ,PLEVA,也称作Mucha-Habermann病、急性点滴状副银屑病 )较罕见，好发于去儿童，青年、男性多见（男女比例为3：1），常见儿童后期及成人初期，以11-30岁多见。皮疹好发于上肢、下肢、躯干及臀部。上肢较下肢多见，屈侧较伸侧多见，掌部很少累及，而黏膜则不受累，呈自限性。病因不详，可能与患者对包括腺病毒，弓形体、EB病毒及肺炎支原体在内的病原体的过敏反应有关。本病还与类风湿炎、甲状腺功能减退及恶性贫血等终身免疫病办发。个别急性痘疮样苔癣样糠疹病例可发展为皮肤T细胞淋巴瘤。本病组织病理特点为：真皮浅层毛细血管内皮增生，管腔闭塞，血管及周围以单核细胞炎性细胞浸润为主的炎性细胞浸润；有红细胞渗出；表皮水肿，有单核细胞及红细胞，反应剧烈时可出现坏死。

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