根据ICH和EMA发布的指南，可以通过毒理学数据查询来计算PDE。欧盟“关于在共用设施生产不同药品的风险识别中使用的基于健康的暴露限度的指南”中提到的PDE计算方法：

F1物种之间的差异系数（大鼠5小鼠12狗2兔子2.5猴子3其他10）

F2个体之间差异，固定数10

F3为短期接触急性毒性研究的可变系数。固定值为10。但如果试验周期很长的话，建议参考ICH Q3C中的F3取值。

F4为毒性因子，取值1-10。急性毒性下可能使用，如非遗传毒性致癌性、神经毒性或致畸性；

F5为可变因子，当没有建立无作用水平时可能使用，当只有LOEL时，根据毒性大小可能使用最大为10的因子。

但是NOEL怎么得出，需要毒理学家或者毒理背景的人员，通过综合评判计算得到。对于有些化学物质，不一定有非常全面的数据，就需要通过实验来提供。即使是有数据库，面对浩如烟海的文献，怎么选择合适的数据对于药厂或者小型药企来说十分困难，况且药企也没有专业的人员有能力去撰写PDE的报告。最好的方法就是委托别的机构来写，或者找GMP咨询公司来做。其实最直接的方式，就是买PDE报告。哈哈，可以试试万能的Tao Bao~

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文章来源：天狐定制

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